10个影响世界的重大医疗创新，克利夫兰诊所2020年榜单揭晓_澳门新葡澳京app官网版

发布时间：2025-02-01 丨 浏览次数：

一种双重提高骨质疏松的创意药、二尖瓣微创手术被获批不断扩大应用于人群、化疗过敏新疗法……近日，全球顶级医疗中心克利夫兰医院（ClevelandClinic）公布了“2020十大医疗创意”重磅榜单。为了编成这份榜单，研究人员对克利夫兰医院近100名医生和研究者展开了专访，取得了150多个奖提名，并由2个独立国家委员会递交、辩论、名列，接着再行由委员会对拆分后的名单展开投票已确定最后名单。接下来就回来小编一起想到吧！Top1双重疗效的骨质疏松药物Romosozumab今年4月，美国食品药监局FDA批准后了一款化疗骨质疏松的单抗新药Romosozumab，适应症为绝经后女性伴高骨折风险的骨质疏松症。研究指出，骨硬化蛋白特异性地传达于骨细胞中，并诱导成骨细胞的骨构成。

Romosozumab通过GABA骨硬化蛋白可以减轻骨质疏松的症状，同时加快骨构成并增加骨吸取。在此之前，这款药物刚刚在日本获批。一项取名为frame的多中心随机双盲、安慰剂对照、平行组研究试验、结果显示：患者拒绝接受化疗12个月后，Romosozumab需要将新的椎体骨折风险减少73%（p0.001），拒绝接受化疗24个月后需要将新的椎体骨折风险减少75%（p0.001）。

数据表明，绝经后的女性经常面对骨质疏松或者多处骨折的多重危险性因素，也有一些女性表明不耐受性骨质疏松化疗，甚至必要告终。对于这款药物的获批，克利夫兰医院专家们指出，Romosozumab使骨质疏松患者在防治额外骨折方面获得了更佳的掌控。

Top2不断扩大二尖瓣微创手术MitraClip应用于人群数据表明，75岁以上人群中大约有10%的人会有二尖瓣反流问题。2013年美国FDA批准后了微创二尖瓣修补术MitraClip，用作化疗不适合开胸手术的原发性二尖瓣反流患者。

然而，这部分患者意味着是二尖瓣不仅有（MR）患者一小部分，绝大多数患者为神经性于心肌梗死或高血压等的继发性二尖瓣反流，往往这部分病人更加轻，更加缺少外科化疗的指征。今年3月，FDA再一将适应证人群更进一步不断扩大至药物化疗不欠佳，中度至重度功能性二尖瓣关闭不全的心力衰竭患者。2018年TCT会议的一项试验指出，心力衰竭的丧生或再行住院起点研究中，MitraClip组为45.7％，而常规医疗组为67.9%。

统计资料上不存在明显差异。克利夫兰医院专家们指出这项技术将不会为更好患者带给福音。Top3全球首个化疗少见心脏病ATTR-CM的药物并转甲状腺素蛋白样变心肌病（ATTR-CM）是一种少见却可怕的进行性疾病，其是由机体器官和的组织中出现异常沉积的淀粉样蛋白引发的，展现出为限制性心肌病和进行性心力衰竭。

今年5月，美国FDA通过较慢审核地下通道以及突破型设计首次批准后了化疗该种疾病的药物——Vyndaqel（TafamidisMeglumine）和Vyndamax（Tafamidis）胶囊。研究证明，这两款药物可以有效地避免沉积蛋白的错误拉链并明显减少丧生风险。一项临床试验中表明：441名患者随机拒绝接受Vyndaqel或安慰剂化疗，平均值30个月后，Vyndaqel组的存活率低于安慰剂组，其还被证明可增加因心血管疾病住院的人数。Top4全球首个花生过敏疗法今年9月，美国FDA牵头过敏产品咨询委员会（APAC）对花生过敏免疫疗法（Palforzia）展开投票表决，结果显示，该委员会以7：2的投票结果反对了疗效数据、以8：1的投票结果反对了安全性数据。

该委员会指出，融合额外的确保措施不足以反对Palforzia在这一人群中的用于。据报，该款药物限于于经发病为花生过敏的4-17岁儿童和青少年，以减少车祸摄取花生后过敏反应的发生率和相当严重程度。

如果通过审核，其将沦为有家有过敏儿童的父母选用。据报，该药物可以口服粉末的方式与食物混合用于，每天1次。克利夫兰专家小组总结说道，尽管不是医治，但这项突破大大减轻了父母对于儿童车祸摄取花生后的过敏担忧以及长时间生活在不安中的心理压力。

据报，花生过敏是一个价值30亿美元的市场，此前尚不批准后的药物。

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